Schwerpunkt
Labor & Reinraum
Aurora Engineering ist spezialisiert auf die Technische Gebäudeausrüstung von Laboren, Reinräumen und Krankenhäusern: Laborlüftung nach DIN 1946-7 mit Abzugsregelung, Reinräume nach DIN EN ISO 14644 und GMP mit Druckkaskaden und HEPA-Filterung, OP- und Intensivbereiche nach DIN 1946-4 sowie die zugehörigen Medien-, Elektro- und Monitoringsysteme.
Labore, Reinräume und Kliniken sind die technisch anspruchsvollsten Gebäudetypen: Die TGA bestimmt hier bis zur Hälfte der Baukosten und den Großteil des Energieverbrauchs. Fehler in der Planung zeigen sich erst in der Qualifizierung oder im Betrieb. Deshalb planen wir diese Gebäude mit dokumentierten Anforderungen, prüfbaren Kennwerten und Redundanz.
Leistungsumfang
Was wir für Labor, Reinraum und Klinik planen
Laborlüftung und Abzugsregelung
Variable Volumenströme, Abzüge nach DIN EN 14175, Druckhaltung, Sicherheitsstufen S1 bis S3 und Autoklavenabluft.
Reinraumtechnik
Reinraumklassen ISO 5 bis ISO 8, GMP-Klassen A bis D, Druckkaskaden, Luftwechsel, Filter-Fan-Units, Schleusenkonzepte.
Technische Medien
Reinstwasser, Druckluft, Vakuum, technische und medizinische Gase, Laborentwässerung mit Neutralisation.
Krankenhaus-Haustechnik
OP-Lüftung mit TAV-Decken, Raumklassen Ia und Ib, Sicherheitsstromversorgung nach DIN VDE 0100-710, medizinische Gase nach DIN EN ISO 7396.
Monitoring und Gebäudeautomation
Überwachung von Druck, Luftwechsel, Temperatur und Feuchte mit revisionssicherer Aufzeichnung und Alarmierung.
Qualifizierung und Dokumentation
Begleitung von DQ, IQ und OQ, Messkonzepte, Abnahmen nach DIN EN ISO 14644-3 und VDI 2083.
Zielgruppen
Für wen dieser Schwerpunkt geeignet ist
Forschungseinrichtungen und Hochschulen
mit flexiblen Laborflächen, hohen Luftwechseln und Anforderungen an Energieeffizienz.
Pharma, Medizintechnik und Mikroelektronik
mit GMP- oder ISO-Reinräumen und Validierungspflichten.
Kliniken und Gesundheitsbauten
mit OP-Bereichen, Intensivstationen, Bauen im laufenden Betrieb und Versorgungssicherheit.
Ablauf und Schnittstellen
Ablauf und Schnittstellen
- 1
Nutzeranforderungen (URS)
Erfassung von Reinraumklassen, Luftwechseln, Medienbedarf, Sicherheitsstufen und Betriebsabläufen mit den Nutzern.
- 2
Konzept und Entwurf
Lüftungs- und Medienkonzept, Druckkaskaden, Technikflächen, Redundanz, Energiekonzept mit Wärmerückgewinnung.
- 3
Ausführungsplanung im BIM-Modell
Kollisionsfreie Trassen, Schemata, Funktionslisten, Leistungsverzeichnisse, Messkonzept.
- 4
Bauleitung und Qualifizierung
Fachbauleitung, Inbetriebnahme, Einregulierung, Begleitung der Qualifizierung, Übergabe mit Dokumentation.
Normen und Richtlinien
Normen, Kennwerte und Qualität
Normen und Richtlinien
- DIN 1946-7 (Laborlüftung) und DIN EN 14175 (Abzüge)
- DIN EN ISO 14644 (Reinräume) und VDI 2083
- EU-GMP-Leitfaden Annex 1
- DIN 1946-4 (Krankenhaus) und DIN VDE 0100-710
- DIN EN ISO 7396 (medizinische Gase)
- TRBA 100 und Gentechnik-Sicherheitsverordnung (S1 – S3)
Qualitätsfaktoren und Kennwerte
- Luftwechsel 8 h⁻¹ bis 45 h⁻¹ je nach Reinraumklasse
- Druckkaskaden 10 – 15 Pa je Stufe
- Filterstufen bis HEPA H14 und ULPA
- Redundanz N+1 für sicherheitsrelevante Anlagen
- Wärmerückgewinnung auch bei Laborabluft
Referenzen
Referenzen aus Labor, Forschung und Klinik
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu Labor- und Reinraumplanung
Welche Reinraumklassen können Sie planen?
Alle Klassen nach DIN EN ISO 14644 von ISO 5 bis ISO 8 sowie GMP-Klassen A bis D. Die Klasse bestimmt Luftwechsel, Filterung und Druckkaskade. Wir legen das gemeinsam mit den Nutzern fest.
Wie senken Sie den Energieverbrauch von Laboren?
Durch variable Volumenströme, Abzugsregelung mit Präsenzerkennung, Nachtabsenkung, Wärmerückgewinnung auch bei Laborabluft und eine Auslegung auf reale statt maximale Luftmengen.
Planen Sie auch im laufenden Klinikbetrieb?
Ja. Bauabschnitte, Provisorien und hygienisch abgesicherte Umschaltungen stimmen wir mit Krankenhaushygiene und Betriebstechnik ab, wie beim Robert-Bosch-Krankenhaus in Stuttgart.
Begleiten Sie die Qualifizierung?
Ja. Wir liefern Messkonzepte, begleiten DQ, IQ und OQ und stellen die Dokumentation bereit, die für Validierung und Behördenabnahme benötigt wird.
Labor, Reinraum oder Klinik geplant?
Wir erfassen mit Ihnen die Nutzeranforderungen und entwickeln ein validierbares TGA-Konzept.